Transforming data into action for rare and congenital conditions
NL-context In Nederland is een vergelijkbare ontwikkeling gaande met de implementatie van het Zorginformatiebiedplatform en de uitbreiding van registratiesystemen voor zeldzame en aangeboren aandoeningen.
Samenvatting
Transforming data into action for rare and congenital conditions. Sarah and Steven celebrate 10 years of the National Congenital Conditions and Rare Disease Registration Service (NCARDRS). This year the National Congenital Conditions and Rare Disease Registration Service (NCARDRS), part of NHS England’s the National Disease Registration Service (NDRS), celebrates 10 years of advancing understanding and care for people affected by congenital and rare conditions. Reflecting on the past decade, we have come so far in using data to make a tangible difference and achieved so much, yet there remains much more still to do.
Waarom dit ertoe doet
Dit raakt de organisatie van zorg en de competenties die zorgprofessionals nodig hebben.
Context (AI-duiding)
Klik op “Toon context” om AI-duiding op te halen.
Scores
De mate waarin dit signaal de Nederlandse gezondheidszorg kan beïnvloeden (1 = minimaal, 5 = transformatief).
Hoe snel actie of aandacht nodig is (1 = kan wachten, 5 = onmiddellijke aandacht vereist).
De mate van onzekerheid over de uitkomst of timing (1 = zeer voorspelbaar, 5 = zeer onzeker).
Tags
Bronnen
- Transforming data into action for rare and congenital conditionsNHS England AI Lab —
Relevant voor
Pipeline versie: 0.2.0 | Gegenereerd door: pipeline